天降五夫绿谷医药停产阿尔茨海默病治疗药物 三重质疑下的破冰者终陷困局

　　曾打破全球阿尔茨海默病领域17年无新药上市困局的中国原研(🎤)药“九期一®”（甘露特钠(🥢)），在荣耀与争议中走过五年后，最终按下了停产(⬜)键。

天降五夫　　2019年11月，绿谷医药的甘露特钠胶囊（GV-971）顶着“全球首个靶向脑肠轴AD新药”的光环，获国家药(🏵)监局“有条件批准”上市。彼时，它被寄予厚望——全球AD新药研(🌉)发堪称“(🐔)坟场”，礼来、辉瑞等巨头纷纷折戟，中国药企却率(🐣)先撞线。庆贺邮票的发行，更将这一时刻推向巅峰。

天降五夫　　然而，光环之下暗流涌动。 “有条件批准”要求绿谷继续提交致癌性试验完整报告及长期有效性数据，为药物安全性埋下问号。尽管创始人耿美玉解释称仅缺正式报告，但业界对“先上车后补票”模式始终存忧。

　　同时， 九期一®独特(🕓)的“脑肠轴”机制遭学界强烈质疑。首都医科大学原校长饶毅教授公开批评其理论基础薄弱(🎳)，称“不造假是不可能的”。一场围绕中国原创(🛤)科学诚信的(🍹)论战就此引爆。

天降五夫　　此外， 国内(👏)III期临床试(🦃)验中，治疗组仅4周即显效，安慰剂组却意外“恶化”，异常曲线引发对试验设计的广泛争议。国际III期试验原定2025年完成，却在(🙆)2022年提前终(🐘)止，绿谷归因“疫情致患者脱落、融资困难”，但未能平(🧐)息对其数据可靠性的追问。

　　上市初期，九期一®一度引发抢购热潮。2021年进入国家医保目录后，市场进一步扩容。但好景不长，国际试验终止、研发团队动荡等消息接连冲击，销售急转直下。今年5月，全国多地药房出(📊)现断货，绿谷虽承诺“(🔢)积极补货”，仅一月后(🎆)，停产消息终获证实。

天降五夫　　绿谷将停产归因于“药品注册证到期待审批”。然而，业内人士指出，药企通常提前半年申请续证，许可证过期导致停产的情况“极其罕见”。这是否暗示监管态度趋严？(🌸)续证审批是否遭遇(🗓)科学或数据层面的(👺)阻碍？绿谷的沉默让(👃)外界猜测纷纷。

　　九期一®的停产，为中国创新药热潮敲响一记警钟。“有条件批准”本质是一把双刃剑， 加速患者用药的同时，若后续数据无法(🚈)兑现，反噬将更为猛烈。此外，药企也应认识到， 重大原创机制需经得起国际同行严苛审视。学界公开质疑不应被视为阻碍，而是提升研究质量的必经之路。

天降(🧡)五夫　　本文结合AI工具生成